江苏恒瑞医药股份有限公司

· 企业介绍：

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地；2010年公司被国家科技部评定为“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；2010年在医药上市企业最具竞争力二十强评选中，公司名列第一；同年，公司以第一名身份入选中国医药工业信息中心发布的“国内最佳研发产品线”。公司连续多年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二，连续多年被评为江苏省工业企业纳税大户。2012年公司实现销售收入60多亿元，利税20亿元，各项经济指标均比去年同期有大幅增长。

几年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、15个项目列入国家“重大新药创制”专项，12项国家火炬计划项目，7项国家星火计划项目，23项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目，公司共申请了近200项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利），有1个创新药艾瑞昔布已获批上市，另有8个创新药处于不同的临床阶段，多个创新药正申请临床。

CRA主要岗位职责：

1、参研医院的调研、筛选。2、与伦理委员会沟通，递交伦理材料。

3、临床试验合同的洽谈、协调。4、监查研究者对于方案的执行情况。

5、病例入组前标准的初步审查（医学经理复查）。6、完成月度病例入组任务。

7、确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表（CRF）填写正确，与原始资料一致。

8、确认所有不良事件记录在案，负责在临床研究过程中发生严重不良事件的协调处理。

9、监查并保证临床试验全过程符合GCP要求。

CRA待遇：

基本工资+项目奖+提供住宿

CRA前景：

CRA 是个朝阳职业，在国内的起步比较晚。中国的《药品注册管理办法》规定，申请新药注册，应当进行临床试验。随着国内药企研发实力的不断增强，越来越多的创新药亟待进入临床研究；同时，大量原研药专利即将到期，更多的仿制药也准备进入临床研究。CRA人才市场缺口较大，在就业前景和就业环境不容乐观的今天，CRA是一个不错的选择。越早进入该领域的人必将得到越丰厚的回报。同时，从事CRA可以获得其他行业得不到的人生阅历。

CRA发展的空间和曲线：

恒瑞医药的CRA一般发展模式是：初级CRA→高级CRA→CRA组长→项目经理、区域经理→监查部经理、质量部经理、医学部经理→医学部长→医学部总监。

当然在将来，MSL（医学联络官）、Trainer（培训师）也是不错的选择。

•简历投递方式

将个人简历和生活照片（附件）发送至rlzy@hrs.com.cn,邮件主题请按“专业+学校+学历+姓名”的格式填写

公司地址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路7号